СУПЕРІУМ Мілбест — антигельмінтні таблетки для собак. Препарат призначений для лікування і профілактики дорослих собак і цуценят у разі ураження цестодами, нематодами, трематодами та при змішаних зараженнях. Профілактика дирофіляріозу. Для профілактики достатньо прийому раз на 3 місяці.
Діючі речовини: мільбеміцину оксим, празиквантел.
Переваги:
- Тотальне знищення всіх видів гельмінтів
- Безпечно для цуценят віком від 2 тижнів
- Профілактика очних, легеневих і серцевих гельмінтів
Застосування
Препарат призначають дорослим собакам та цуценятам для лікування та профілактики при ураженні:
- цестодами (за імагінальних та преімагінальних стадій): Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesoces- toides spp.;
- нематодами (за статевозрілих і личинкових стадій): Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (знижує інтенсивність зараження), Crenosoma vulpis (знижує інтенсивність зараження);
- при змішаних нематодо-цестодозних інвазіях.
- Профілактика дирофіляріозу: Dirofilaria spp.
Дозування
Препарат застосовують собакам одноразово під час годування з невеликою кількістю корму або вводять примусово на корінь язика після годування, з розрахунку:
Перед дегельмінтизацією, слід проконсультуватися з ветеринарним лікарем, щоб виключити наявність у тварини у крові мікрофілярій.
Побічна дія
В рідких випадках препарат може викликати пригнічений стан, слинотечу, парез м'язів, тремтіння і (або) хитку ходу. Ці симптоми проходять спонтанно протягом доби, при необхідності тварині призначають засоби симптоматичної терапії.
Протипоказання
- Не застосовувати тваринам із відомою підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату (у тому числі в анамнезі)!
- Не застосовувати тваринам з вираженим порушенням функції нирок та печінки.
- Не застосовувати виснаженим тваринам та хворим на інфекційні хвороби!
- Не застосовувати цуценятам молодше 2-тижневого віку і масою тіла менше 0,5 кг.
Особливостей дії препарату при його першому застосуванні і скасуванні не виявлено.